使用指南

网站提供什么

输入一个物种和一个化合物，网站返回该配对的内分泌干扰通路图谱、五项模型预测和关键预测归因。三类结果共用同一套机制网络，每条预测都能回查到受体、事件与 AOP-Wiki 关系来源。

当前面板覆盖 756 个物种与 5,387 个化合物，目录外的条目无法查询。完整目录可在首页「数据下载」区获取。

快速开始

1. 打开检索页（顶栏「进入检索」），在左侧导航选择「案例」。页面已预填默认配对大熊猫 × 双酚 A。
2. 把两个输入框替换为需要的物种与化合物，点击「查询」。
3. 机制卡加载完成后，案例栏显示该配对的完整机制卡，画布切换到对应的内分泌干扰通路，归因筛出的节点以浅荷粉色高亮。

首次访问需要加载图谱数据，等顶栏「AOP 数据」显示已连接后再查询。

输入格式与匹配规则

• 物种框接受拉丁学名（Ailuropoda melanoleuca）或物种 ID（S 开头，如 S0316），不支持中文名检索。
• 化合物框接受中文或英文名称（双酚 A / Bisphenol A）、CAS 号（含连字符，如 80-05-7）、DTXSID 或化合物 ID（C 开头）。

匹配以目录条目为准，同义词、缩写与商品名不一定收录，拼写差一点都可能查不到结果。遇到这种情况，打开查询指引复制标准名称再试。

查询指引

1. 点击案例栏的「查询指引」展开可检索目录，再次点击收起。
2. 目录分物种与化合物两部分。物种条目列出标准名称、ID、所属纲与预测状态，化合物条目列出标准名称、ID、CAS 与 DTXSID。
3. 在目录搜索框输入关键词过滤。物种按学名、纲或预测状态过滤，化合物按名称、CAS 或 DTXSID 过滤。
4. 点击条目后，标准名称自动复制并填入对应输入框，两个输入框都有值后即可查询。
5. 机制卡加载时查询指引自动收起。
6. 两个目录的完整文件在首页「数据下载」区提供 CSV 与 Excel 两种格式，可离线检索。

图谱操作

视角

• 在空白处按住拖拽可以旋转视角，用于绕开遮挡、看清通路走向。
• 按住 Shift 拖拽或按住右键拖拽可以平移画布。
• 滚轮以光标位置为中心缩放，当前比例显示在顶栏左侧。
• 按 R 或点击顶栏「重置视角」回到初始机位。
• 触屏设备上，单指拖动空白处旋转画布，双指捏合缩放，双指同向拖动平移，点按节点打开详情卡。

节点

• 单击节点打开详情卡，其中列出生物学信息、事件层级（MIE / KE / AO）、CORE12 注册入口、官方 AOP 归属以及直接上下游事件。
• 双击节点或在详情卡中点「聚焦」，视图会以该节点为中心重排，便于追踪某一事件的局部上下文。
• 拖拽节点可以调整布局位置，详情卡中的「复位位置」可将其还原。
• 按 Esc 或点击「关闭」收起详情卡。

关系

• 单击连线可以查看该 KER 的关系 ID、上游与下游事件、来源记录与核对状态。
• 箭头从上游事件指向下游事件。图谱中所有有向关系都来自 AOP-Wiki 官方 KER 并逐条核对，不包含自动生成的连线。

图例与着色

• 右下角图例区分 MIE（分子起始事件）与 KE / AO（关键事件 / 有害结局）两类节点。
• 普通节点为青绿色，关键预测归因节点为浅荷粉色并带金色外框。高亮成员可以由多个不相邻的片段组成，读图时不要把它当作一条连续路径。

筛选面板（左侧导航）

• 「通道」面板按 12 个 CORE12 受体机制通道过滤网络（如 ER、AR、GR、MR、PPAR、PXR、CAR、AhR、THR、RAR、CYP19A1），适合只看某一受体系统的通路。
• 「AOP 链」面板按编号、标题或机制入口检索官方 AOP，勾选多条时取并集，适合对照官方 AOP 文档读图。
• 清除通道与 AOP 链的全部筛选后，网络恢复完整。

其他

• 按 P 切换论文白底，用于截图。
• 右下角的「操作指引」在鼠标悬停时展开速查，移开后收起。
• 顶栏依次提供缩放比例、AOP 数据连接状态、重置视角、导出 Excel 与导出 JSON。

机制卡内容

配对信息

机制卡开头列出物种与化合物名称、配对 ID、物种 ID 与化合物 ID。这些编号与目录一一对应，用于在导出文件中定位记录。

模型输出

模型输出五项连续预测，分别是 ER 激动、ER 拮抗、AR 激动、AR 拮抗与 H295R 类固醇生成。前四项刻画化合物对雌激素受体与雄激素受体的激动或拮抗活性，第五项来自 H295R 细胞模型，反映类固醇激素合成的变化。预测值用于比较不同配对之间的相对强弱。

• 每项预测附标准差，来自五个独立训练种子，标准差越小预测越稳定。
• 每个物种带三档预测状态之一：高置信（high-confidence）、可预测（predictable）与不可预测（unpredictable）。标记为不可预测的物种缺少足够的受体序列与近亲代理证据，模型不输出定量预测，但通路图谱仍可查看。

关键预测归因

归因的做法是固定当前物种 × 化合物配对，对单个节点、关系或受体做干预，比较干预前后的预测差，记为 Δ = 基线预测 − 干预预测。Δ 为正说明去掉该对象后预测下降，即它对原预测是正贡献；|Δ| 越大，影响越大。

• 每条归因记录列出干预类型、干预对象、平均 Δ、平均 |Δ|、归一化贡献、稳定种子数与方向一致性。归一化贡献是该对象在全部归因中的相对占比，稳定种子数记录它在五个种子中入选的次数，方向一致性反映各种子间 Δ 方向的一致程度。
• 只有通过五种子稳定性筛选的干预对象才会在图谱中高亮。

机制路线与详情

• 机制路线标注该配对的通路许可、归因许可与归因锚点状态，说明预测走到了机制链的哪一层。
• 点击「展开输出、归因与路线详情」可查看逐项数值、来源与原始字段，包括关系版本、冻结日期与历史来源版本。

数据导出

• 查询完成后，顶栏的「导出 Excel」与「JSON」导出当前机制卡的全部内容，包括配对信息、五项输出与标准差、全部归因条目以及机制路线与来源字段。Excel 适合直接阅读，JSON 适合程序处理。
• 物种与化合物目录在首页「数据下载」区提供 CSV 与 Excel 两种格式。
• 网页只支持单次导出当前机制卡。需要批量数据时，发邮件至页脚邮箱并写明用途与所需范围。

数据范围与版本

• 当前面板包含 756 个物种，其中 714 个可形成预测，化合物 5,387 个。
• 图谱关系全部来自 AOP-Wiki 官方 KER，逐条核对后冻结，不按共属 AOP 或受体相似性自动连线。
• 每条预测都可以沿机制卡回查受体、事件与关系来源。网站展示的是面板内物种的冻结预测，面板外物种由研究人员验证后纳入。
• 当前数据版本为 v5 / R2，第三方来源保留各自的原始版本与记录编号。